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Forschungsbericht der Medizinischen Fakultät der FAU (Berichtszeitraum 2011 – 2012) 41

sowie die parallele Erfassung von Muttersub-

stanz, Phase-I-Metaboliten und Phase-II-Meta-

boliten. Entsprechende Messergebnisse führen

zu immer konkreteren Aussagen zur akuten

Beeinﬂussung, zum Konsum- bzw. Einnahme-

zeitpunkt, zu Konsumfrequenz sowie ggf. auch

zu individuellen Varianten bei genetischen Po-

lymorphismen für die am Metabolismus betei-

ligten Enzyme.

Insbesondere bei der Untersuchung von Blut-/

Urinproben älter Menschen sowie bei einer

behaupteten bzw. vermuteten „KO-Mittel”-

Beibringung ist auch der ggf. retrospektive

Nachweis einer einmaligen Exposition von Be-

deutung, wobei hier als Zielanalyte weniger die

klassischen Drogen, sondern vielmehr Medika-

mentenwirkstoffe im Vordergrund stehen. Als

Untersuchungsmedien werden routinemäßig

Urin-, Blut- und Haarproben eingesetzt.

Die Anschaffung eines UPLC/MS-MS-Gerätes

bietet die Möglichkeit eines extrem sensitiven

und speziﬁschen Nachweises einer Vielzahl

von Analyten in unterschiedlichsten biologi-

schen Matrixes. Bislang wurden Probenvorbe-

reitungs- und Messroutinen für insgesamt 48

Psychopharmaka und ihre aktiven Metabolite

(Sedativa, Antidepressiva, Narkotika, Antipsy-

chotika) etabliert und überwiegend bereits in

einem externen Auditverfahren akkreditiert.

Zudem wurde die gleichzeitige selektive Quan-

tiﬁzierung von Opiaten und ihren Glucuroni-

den sowie die Quantiﬁzierung von Ethylglucu-

ronid als mittelfristig in biologischen Matrixes

nachweisbaren speziﬁschen Metaboliten von

Ethanol validiert.

Lehre

Für die FAU erbringt das Institut den nach der

ÄAppO vorgegebenen Unterricht für Studie-

rende der Humanmedizin im klinischen Stu-

dienabschnitt mit Hauptvorlesung, Unterricht

in „kleinen Gruppen” („Blockpraktikum”) und

Spezialveranstaltungen. Darüber hinaus wer-

den Lehrexporte an die Juristische und Na-

turwissenschaftliche Fakultät sowie an Studie-

rende der Humanmedizin an der Universität

Regensburg erbracht. Klassische „Forschungs-

verbünde” mit anderen Einrichtungen der FAU

bestehen insbesondere wegen des speziﬁschen

Charakters des Fachs „Rechtsmedizin” nicht,

kleinere Kooperationen mit klinischen wie auch

theoretischen Disziplinen der Medizin hinge-

gen schon. Darüber hinaus besteht ganzjährig

die Möglichkeit der Teilnahme an Obduktio-

nen, Gerichtsterminen sowie Praktika der fo-

rensischen Analytik.

Ausgewählte Publikationen

Grobosch T, Schwarze B, Stoecklein D, Binscheck T (2012)

Fatal poisoning with Taxus baccata: quantiﬁcation of

paclitaxel (taxol A), 10-deacetyltaxol, baccatin III, 10-dea-

cetylbaccatin III, cephalomannine (taxol B), and 3,5-dime-

thoxyphenol in body ﬂuids by liquid chromatography-tan-

dem mass spectrometry. J Anal Toxicol, 36: 36-43

Schietke RE, Hackenbeck T, Tran M, Günther R, Klanke B,

Warnecke CL, Knaup KX, Shukla D, Rosenberger C, Koes-

ters R, Bachmann S, Betz P, Schley G, Schödel J, Willam

C, Winkler T, Amann K, Eckardt KU, Maxwell P, Wiesener

MS (2012) Renal Tubular HIF-2a Expression Requires VHL

Inactivation and Causes Fibrosis and Cysts. PLoS ONE, 7:

e31034

Wiest I, Alexiou C, Kuhn C, Schulze S, Kunze S, Mayr D,

Betz P, Jeschke U, Dian D (2012) Expression of different

carbohydrate tumour markers and galectins 1 and 3 in

normal squamous and malignant epithelia of the upper

aaerodigestive tract. Anticancer Res, 32: 2023-9

Grobosch T, Schwarze B, Felgenhauer N, Riesselmann B,

Roscher S, Binscheck T (2013) Eight cases of fatal and

non-fatal poisoning with Taxus baccata. Forensic Sci Int,

227: 118-26

Forschungsrelevante Großgeräte

Applied Biosystems, DNA-Sequenzierautomat

Waters, UPLC/MS-MS

Lumineszenzsignale beim Nachweis unterschiedlich stark verdünnter Blutspuren auf Teppich unter Verwendung der

Reagenzien „Bluestar“ (links) und „Luminol“ (rechts)

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